成都膜普生物科技股份有限公司2025-04-20

擴大生產(chǎn)規(guī)?？赡苌婕叭藛T增加、廠房擴建或設(shè)備更新等情況。對于 GMP 認證，需要重新評估廠房設(shè)施、設(shè)備布局、人員資質(zhì)及培訓(xùn)等是否仍符合 GMP 要求，可能需要向監(jiān)管部門申報變更并接受再次現(xiàn)場檢查；ISO 9001 和 ISO 13485 認證方面，企業(yè)應(yīng)及時更新質(zhì)量管理體系文件，對新增過程和環(huán)節(jié)進行風(fēng)險評估和控制，認證機構(gòu)在年度監(jiān)督審核或復(fù)評時會關(guān)注這些變更對質(zhì)量管理體系的影響，確保企業(yè)在擴大規(guī)模后仍能持續(xù)符合認證標準 。

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